Стелланин мазь д/наруж примен 3% 20г
Производитель
Фармпрепарат ООО
Страна производства
Россия
Действующее вещество
Диэтилбензимидазолия трийодид
Срок годности
2 года
Лекарственная форма
Мазь темно-бурого цвета со слабым характерным запахом.
Где купить
По заданным параметрам аптеки не найдены
Адрес
Время работы, телефон
Цены
Инструкция по применению
Характеристики
Фармпрепарат ООО
Производитель
Россия
Страна производства
Диэтилбензимидазолия трийодид
Действующее вещество
2 года
Срок годности
Лекарственная форма
Мазь темно-бурого цвета со слабым характерным запахом.
Состав
Состав на 100 г мази: Активное вещество: 1,3 -диэтилбензимидазолия трийодид – 3,0 г Вспомогательные вещества: Повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный) – 1,5 г Димексид – 4,5 г Глицерол (глицерин) – 5,0 г Вазелин – до 100 г
Фармакодинамика
Активным компонентом пр епарата Стелланин является 1,3- диэтилбензимидазолия трийодид. Механизм фармакологической активности препарата заключается в непосредственно м регенерационном действии 1,3- диэтилбензимидазолия на поврежденные кожные покровы. Активный йод, входящий в состав препарата, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем с амым бактерицидное действие. Стелланин защищает поверхность раны от инфекций, подавляет течение инфекционного процесса и способствует заживлению.
Фармакокинетика
Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.
Показания
Трофические язвы нижних конечностей; Пролежни; Ожоги I и II степени; Ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы, в том числе после укусов насекомых; Дополнительное лечен ие асептических послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов); Ускорение приживления кожного трансплантата .
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, дети до 18 лет, I триместр беременности. С осторожностью Хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.
Способ применения и дозы
Наружно. Препарат наносят на поврежденную поверхность кожи так, чтобы участок кожи был покрыт препаратом полностью. Продолжительность и кратность нанесения препарата зависит от тяжести заболевания и локализации процесса. Суточная доза не должна превышать 10 г. Возможно использование окклюзионных повязок и пластыря. При лечении гранулирующих ожогов, ран и трофических язв со слабой экссудацией препарат наносят равномерным слоем толщиной 1,0-1,5 мм таким образом, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта мазью, и накладывают стерильную марлевую повязку. Смену повязок проводят 1 раз в 1-2 суток при лечении ожогов и 1-2 раз в сутки при лечении ран и трофических язв. При открытом способе лечения ожогов препарат наносят 1-2 раза в день. Продолжительность лечения определяется динамикой эпителизации ран. При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.
Побочные действия
В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны. При случайном при е ме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.
Лекарственное взаимодействие
Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. В присутствии крови бактерицидное действие препарата может уменьшиться.
Особые указания
Мазь нельзя наносить на слизистые оболочки. При попадании препарата в глаза или на слизистую оболочку необходимо промыть теплой водой.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C